La UE rechaza el Sputnik V incluso si está aprobado por la Agencia de Medicamentos

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La Comisión Europea ha dicho hoy que no prevé incluir la vacuna rusa Sputnik V en la estrategia conjunta diseñada con los Estados miembros para la compra centralizada de dosis. Lo anunció poco después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunciara el inicio de su revisión para una posible recomendación positiva.

«No hay conversaciones en curso para integrar esta vacuna en la cartera», dijo el portavoz de Community Executive Health, Stefan de Keersmaecker, en una conferencia de prensa. En la misma línea, el portavoz de la Comisión, Enric Mamer, destacó que el hecho de que una vacuna esté aprobada por las autoridades sanitarias para su uso en toda la UE no «obliga» a que se incluya en la cartera acordada entre Bruselas y 27.

Si Sputnik V fuera aprobado por la EMA, su uso quedaría autorizado en toda la UE. Actualmente, solo se puede suministrar en aquellos países del bloque en los que su uso haya sido autorizado por un procedimiento de emergencia ajeno a la evaluación de la EMA. Este es el caso de Hungría y Eslovaquia, que ya han recibido miles de dosis de la droga rusa.

Bruselas remarcó que la evaluación de seguridad y eficacia de la EMA se basará en «criterios de salud». “La geopolítica no tiene nada que ver con si la EMA la considera segura y eficiente o no”, enfatizó Mamer.

La estrategia conjunta contempla la compra centralizada de ocho vacunas diferentes: Pfizer / BioNTech, Moderna, Astrazeneca / Oxford, Sanofi / GSK, Janssen y CureVac y continúa negociando con Novavax y Valneva. Los tres primeros ya se están distribuyendo y el de Janssen podría ser aprobado por la EMA el 11 de marzo.

Estados Unidos

Precisamente la vacuna Janssen, filial de Johnson & Johnson está causando polémica en EE.UU., donde ya ha sido aprobada. La Conferencia de Obispos Católicos y otras seis diócesis de Estados Unidos han emitido declaraciones que expresan «preocupación moral» por la vacuna, que utiliza células desarrolladas en laboratorio de fetos abortados en la década de 1980. CNN.

Sin embargo, la Congregación para la Doctrina de la Fe, custodio de la doctrina católica en la Iglesia, había señalado anteriormente que «es moralmente aceptable recibir vacunas contra Covid-19 que hayan utilizado cultivos celulares de fetos abortados en su proceso de investigación y producción. «

Italia

También fue polémica la decisión de ayer de Italia de detener el envío de un envío de 250.000 dosis de vacuna AstraZeneca a Australia, para evitar que las dosis producidas en la UE se exporten a un tercer país mientras el fabricante incumpla la entrega pactada con Bruselas.

La Comisión puso en marcha un mecanismo de control de las exportaciones a finales de enero para facilitar a los Estados actuar ante la sospecha de que los artículos correspondientes a los socios del bloque se estaban desviando a otros compradores en el extranjero.

Cuba e India

Además, las autoridades cubanas han autorizado el inicio de la fase 3 de los ensayos clínicos de la vacuna desarrollada en el país, Sovereign, confirmó BioCubaFarma en Twitter. Más de 85.000 personas habían participado en las etapas finales.

Y en la fase 3, la vacuna india Covaxin ofreció una efectividad del 81%, luego de ser administrada a 25.800 personas. Se mantiene estable entre 2ºC y 8ºC y las carreteras pueden permanecer abiertas durante 28 días.

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