La EMA registra casos de trombos en Pfizer y Moderna pero se niega a investigarlos

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recibido informes de 11 casos de trombosis con trombocitopenia tras la vacunación con Pfizer y 2 tras el uso de Moderna en el Espacio Económico Europeo (EEE), integrado por la UE, Noruega, Islandia y Liechtenstein. Sin embargo, por ahora no abrirá ninguna investigación específica y seguirá monitoreando estos episodios, según una fuente del regulador.

En el caso de Pfizer, hasta el 13 de abril se han reportado un total de 11 casos de trombosis con trombocitopenia en esa zona de Europa, donde se han administrado alrededor de 60 millones de dosis de este suero. En el caso de Moderna se inocularon más de cinco millones de dosis y solo se reportaron 2 casos de trombosis con trombocitopenia en el EEE.

Con estos nuevos episodios registrados, ya hay más de 300 casos recogidos por la red europea de procesamiento de datos sobre reacciones adversas a medicamentos.

Según esta misma fuente, EMA “está siguiendo de cerca los casos notificados después del uso de las vacunas Covid-19 de Pfizer-BioNTech) y Modern ”, aunque“ considera en este momento que no hay señales de alerta ”sobre el riesgo de coagulación sanguínea con estos fármacos.

“En comparación, con Vaxzevria (nombre comercial de la vacuna Astrazeneca) se reportaron 142 casos de trombosis con trombocitopenia en el EEE hasta el 13 de abril y se administraron más de 17 millones de dosis”, agrega la EMA.

Con estos nuevos episodios registrados, ya son más de 300 casos recogidos por la red europea de procesamiento de datos sobre reacciones adversas a medicamentos en el espacio económico europeo, en los que las personas vacunadas contra el coronavirus han desarrollado coagulación sanguínea y recuentos bajos de plaquetas.

incluyendo los casos europeos, divide la cifra total entre 25 casos registrados en Pfizer y cinco con Moderna, además de los 287 con AstraZeneca y ocho con Janssen.

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