La EMA está investigando los beneficios de combinar Pfizer y AstraZeneca con datos de …

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La decisión del Gobierno español de combinar la inoculación de los fármacos AstraZeneca y Pfizer en el tratamiento de Covid-19 dados los episodios de trombosis servirá a nivel científico para que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) evalúe los beneficios y recomiende si seguir este patrón, que también tiene el Reino Unido, a nivel general.

La institución considera que, por ahora, los estudios realizados en aquellas personas que recibieron una primera dosis de tratamiento con AstraZeneca y una segunda con Pfizer están dando “buenos resultados”.

Sin embargo, antes de realizar una evaluación general, la organización planea recopilar más información para asegurarse de que el suyo sea un “enfoque eficaz”.

Por ahora, el responsable de la Estrategia de Vacunas y Amenazas Biológicas para la Salud de la EMA, Marco Cavaleri, aseguró que ante la información facilitada desde España y Reino Unido “no hay mayor preocupación desde el punto de vista de la seguridad”.

“Parece ser un enfoque realmente eficaz para generar una respuesta inmune robusta después de la segunda dosis de una vacuna diferente”, reiteró. No obstante, se está investigando si aparecen trombos con las segundas dosis.

nuevo grupo de edad

Por otro lado, Cavaleri confirmó que el medicamento de Pfizer ha obtenido autorización condicional para ser comercializado para su uso entre niñas y niños de 12 a 15 años, ya que hasta ahora estaba permitido a partir de los 16.

“Tenemos datos que demuestran que la vacuna también es segura entre los 12 y los 15 años y eso le permite a la comunidad científica concluir esta decisión” sobre la distribución, justificó.

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