La EMA dice que AstraZeneca tiene más beneficios que riesgos a pesar de encontrar una “posible relación” entre la vacuna y los casos de trombo.

La EMA dice que AstraZeneca tiene más beneficios que riesgos a pesar de encontrar una “posible relación” entre la vacuna y los casos de trombo.

El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido que existe una “posible relación” entre la vacuna AstraZeneca contra Covid-19 y los coágulos sanguíneos con niveles bajos de plaquetas.

Por lo tanto, se ha establecido que estos eventos adversos deben estar en la lista de efectos secundarios de la vacuna “muy raros”. Por supuesto, también argumentó que los beneficios de vacunarse superaban los riesgos.

El jefe del Comité de Evaluación de la EMA, Sabine Straus, señala que se han notificado 18 muertes entre los casos de trombosis notificados, 169 cerebrales y 59 abdominales, “entre millones de vacunados”. “Estos son efectos secundarios muy raros de la vacuna”, dijo.

Straus explica que el origen del efecto secundario aún no se puede determinar, pero lo relaciona con una respuesta inmune. “No hay medidas para reducir los riesgos”, dice. “No podemos concluir que la edad y el género sean determinantes”, señala, aunque ocurrieron con mayor frecuencia en mujeres jóvenes.

A EMA advierte a los profesionales sanitarios y a las personas vacunadas de la posibilidad de padecer casos extremadamente raros de coágulos de sangre combinados con niveles bajos de plaquetas en la sangre, durante las dos semanas posteriores a la administración de la vacuna.

En consecuencia, la EMA ha dejado en manos de los países restringir o no su uso en determinados grupos de edad, al igual que Alemania, los Países Bajos o Estonia, que limitaron su administración a los mayores de 60 años. El Reino Unido ha anunciado, al mismo tiempo que la EMA detalla los resultados de su última evaluación, que intentará evitar administrar esta vacuna a menores de 30 años.

“Cualquier decisión nacional sobre el uso óptimo en las campañas de vacunación también tendrá en cuenta la situación de la pandemia en cualquier país individual y otros factores como la hospitalización y la disponibilidad de vacunas”, señaló la EMA. “Las autoridades nacionales pueden decidir cómo quieren vacunar y con qué tipo de vacuna”, agregó el titular del comité de seguridad de la EMA (PRAC).

Sin embargo, el comité de seguridad de la EMA ha solicitado “nuevos estudios y modificaciones de los que están en marcha para brindar más información y tomarán cualquier otra acción necesaria”. Del mismo modo, será necesario que AstraZeneca analice a fondo estas trombosis a través de ensayos clínicos.

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