La Agencia de Medicamentos de la UE respalda la seguridad de la vacuna AstraZeneca

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado “continuar administrando” la vacuna Covid de AstraZeneca en la UE, luego de que fuera suspendida el jueves por varios países europeos por problemas de coagulación diagnosticados tras la inoculación. “Los beneficios continúan superando los riesgos”, dijo.

El comité de seguridad de la EMA (PRAC), reunido hoy para revisar los casos de eventos tromboembólicos y otras afecciones relacionadas con los coágulos sanguíneos, concluyó que, por ahora, “no hay evidencia de que la vacunación cause estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna “.

Las autoridades sanitarias de Dinamarca y Noruega habían anunciado por la mañana que suspenderían temporalmente su uso tras varios informes de formación de trombos en algunos de los vacunados. Medida tomada después de que Austria dejó de usar un lote de inyecciones de AstraZeneca mientras investigaba una muerte por trastornos de la coagulación y una enfermedad por embolia pulmonar. Italia también suspendió el uso de ese lote austríaco. Islandia, Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo han anunciado que estarán a la espera de la evaluación de la EMA.

Al respecto, la Agencia Europea de Medicamentos ha afirmado que “el número de episodios tromboembólicos en personas vacunadas no es mayor que el observado en la población general”. Hasta el momento, la EMA había recibido notificación de 30 casos similares entre los cinco millones de personas vacunadas con AstraZeneca en la UE.

El PRAC continuará investigando los casos notificados en los días posteriores a la vacunación con AstraZenenca. “Tan pronto como se complete la revisión, el PRAC hará las recomendaciones necesarias para minimizar los riesgos y proteger la salud de los pacientes”, anotó.

Janssen, Pfizer, Sputnik

También autorizó la distribución de la vacuna Janssen en la UE. La EMA destacó la seguridad de este fármaco, ya que solo mostraba “efectos secundarios generalmente leves o moderados” que desaparecían un par de días después de la inoculación. La vacuna, de Johnson & Johnson, se suma en la UE a las desarrolladas por las empresas Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca.

Por otro lado, la UE ha anunciado la adquisición de otros cuatro millones de dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech. Y desde el Sputnik V, Thomas Mertens, director de vacunación del Instituto Robert Koch, la agencia alemana responsable del control de enfermedades, dijo que “es una buena vacuna que parece que será aprobada en la UE en algún momento”. “Los investigadores rusos tienen mucha experiencia en vacunas”, dijo Mertens al periódico. Correo Rheinische.

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