Estados Unidos recomienda suspender la vacunación con Janssen tras detectar seis casos de trombos

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Las dos principales agencias de salud pública de EE. UU. Han decidido suspender el uso de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen) hasta que se investiguen más casos de trombos asociados con este medicamento contra Covid-19.

CDC y la Agencia Federal de Medicamentos (FDA) han hecho un llamamiento a todos los estados para que adopten este criterio.

Se trata de casos de trombosis, como los investigados en relación con AstraZeneca, que son muy raros y suelen detectarse alrededor de las dos semanas después de la inoculación de la vacunación.

Estados Unidos ha detectado seis casos, uno mortal y todos en mujeres de entre 18 y 48 años.

Uno de los pacientes ingresa en estado crítico. Casi siete millones de personas recibieron la vacuna Johnson & Johnson.

La medida de los reguladores estadounidenses se produce menos de una semana después de que el regulador europeo, la EMA, anunciara que estaba revisando casos raros de trombos en cuatro personas que recibieron la inyección.

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